onasاتفاعل البولیمیریز المتسلسل لجرثومة الکشف المعتمد على فی حلیب الأبقار والجاموس الخامfluorescens

نوع المقالة : بحث

10.23975/bjvetr.1970.170664
الملخص
الھدف الاساسی لھذه الدراسة ھو التقصی عن فعالیة تحلیل البروتین فی جرثومة Psuedomonas
fluorescens
لتحقیق ھذا الھدف استعملت البادئات 16S rDNAو SM2F/SM3Rفی تضخیم الحامض
النووی DNAالمستخلص من العزلات الجرثومیھ للحلیب الخام وقد اخضعت للتشخیص المظھری والاحیائی
الجزیئی 92عزلة بکتیریة متکونة من 42عزلة حلیب الابقار الخام و 50عزلة حلیب الجاموس الخام حصل
علیھا من 240عزلة حلیب خام للابقار و الجاموس. کشفت نتائج التشخیص المظھری عن ان اعلى نسبھ (41.7
)% and42لتشخیص العزلات البکتیریة المعتمد على الزرع بالاطباق والاختبارات الکیمیاحیویة لوحظت فی
حلیب الجاموس الخام بالمقارنة مع تلک النسب التی لوحظت فی عزلات حلیب الابقار البکتیریة %) (35الزرع
بالاطباق و)%. (33والاختبارات الکیمیاحیویة مع ذلک ان الاختلاف بین الابقار والجاموس فیما یتعلق بنتائج
التشخیص البکتیری لایعتبر ذو معنویة احصائیة). .(P>0.05کشفت نتائج ال PCRان تاثیر السلالة فی حلیب
الابقار وتاثیر العمر فی الابقار والجاموس على نتائج تضخیم منتجات جینات ) 16SrDNAو (




)(SM2F/SM3Rجرثومة P. fluorescens
فی حلیب الابقار و الجاموس الخام لا یعتبر ذو معنوی


احصائیة). .( P>0.05بالاعتماد على نتائج ال PCRالمعتمد على 16SrDNAلوحظت اعلى نسبة %) (62.5


لتشخیص P. fluorescens
فی حلیب الابقار المحلیھ الخام بالمقارنة مع نسب ). % (57.7
العزلات



البکتیریة لحلیب الابقار المضربة . اظھرت نتائج ال PCRالمعتمد على SM2F/SM3Rان% 33.3و
%34من عزلات
P. fluorescensلحلیب الابقار والجاموس النئ على التوالی لھا فعالیة فی تحلیل البروتین

Crossmark

السنة 15، العدد 1
الربيع 2016
الصفحة 194-208

  • تاريخ الاستلام 01 كانون الثاني / يناير 1970
  • تاريخ النشر 01 كانون الثاني / يناير 1970