الخلاصة
يعد تلوث المنتجات الحيوانية الصالحة للأكل بمخلفات الأدوية البيطرية خطراً محتملاً على صحة المستهلكين. تم اعتماد طريقة لاستخراج عقار rafoxanide المضاد للديدان من عضلات الأغنام بناءً على نهج QuEChERS متبوعًا بالكروماتوجرافيا السائلة عالية الأداء (HPLC-UV). تم التحقق من صحة الطريقة المطورة بالكامل وفقًا لمتطلبات Eurachem-2014 من خلال فصل الأدوية المضادة للديدان القياسية على عمود الطور العكسي الكروماتوجرافي السائل السريع (FLC) تحت ظروف الفصل المثلى. يتكون الطور المتحرك من المذيبات A و B ، ويتم تفريغهما بواسطة حمام فوق صوتي لإزالة الفقاعات. تم تصميم منحنيات المعايرة القياسية (R²≥0.9961) باستخدام مواد مرجعية مسننة (CRM) وأنسجة فارغة. تم التحقق من صحة النهج الأمثل ، مما أسفر عن نتائج مرضية لجميع معايير الأداء في المصفوفة المختبرة والحصول على النتائج ذات الصلة لجميع معلمات الأداء في المصفوفة المقيمة. تم استخدام منحنى معايرة متعدد المستويات (من 1 إلى 1000 ميكروغرام / كجم) لتحديد خطية أداة للرافوكسانيد. كانت عمليات الاسترداد 83 ٪ ، وكان حد التقدير الكمي 10 ميكروغرام / كجم ، وكان حد الكشف 0.22 ميكروغرام / كجم. نتائج التحقق سمحت بإنتاجية عالية للعينة. الطريقة مناسبة لتحليل بقايا دواء طارد للديدان المختارة ، وتم الحصول على قابلية التكرار والتكاثر المعبر عنها في الانحراف المعياري النسبي (RSD٪) بقيم أقل من 20٪. لم يكن أي من المختبرين أكبر من الحدود القصوى المتبقية (MRLs) التي وضعها الاتحاد الأوروبي (EU) قانونيًا. كانت 13 (26٪) (ن = 50) عينة أقل من الحدود القصوى للمخلفات ، و 37 (74٪) (ن = 50) عينة كانت أقل من مستوى LOD.