دراسة خصائص التحررالدوائي مختبريا لجزيئات نانوية المخلقة من الكيتوزان والمحملة ببذور المورينجا أوليفيرا (MOSE-CNPs) باستخدام التحليل الغشائي والتحليل الطيفي الضوئي

نوع المقالة : بحث

المؤلف

qq

الملخص
المقدمة:طُوِّرت أنظمة توصيل الأدوية القائمة على المنتجات الطبيعية كاستراتيجية واعدة لتحسين التوافر الحيوي للجزيئات العلاجية. الهدف: يصف هذا البحث تطوير وتوصيف جسيمات نانوية من الكيتوزان محملة ب مستخلص بذور المورينجا أوليفيرا (MOSE) كناقل مبتكر للمركبات النشطة بيولوجيًا. طرق العمل: حُضِّرت جسيمات MOSE-CNPs النانوية باستخدام طريقة التجليد الأيوني، مع دراسة شاملة باستخدام تقنيات مختلفة مثل المجهر الإلكتروني الماسح (SEM)، وتشتت الضوء الديناميكي (DLS)، ومطيافية الأشعة تحت الحمراء بتحويل فورييه (FTIR)، ومطيافية الأشعة فوق البنفسجية والمرئية (UV-vis). وتم توصيف خصائص إطلاق الدواء في المختبر باستخدام طريقة غشاء الديلزه في محلول ملحي فوسفاتي (PBS) عند درجة حموضة 7.4 لمدة تصل إلى 72 ساعة. النتائج: بلغ متوسط حجم الجسيمات النانوية المصنعة 185.4 ± 12.6 نانومتر، وبلغ مؤشر تشتت الحجم 0.289 ± 0.031، وكفاءة التغليف 78.3 ± 3.2%. وتم التحكم في معدل إطلاق الدواء من الجسيمات النانوية واستدامته، حيث تم إطلاق حوالي 35.6% من الدواء في اليوم الأول، وحوالي 72.8% من الإطلاق التراكمي خلال 72 ساعة. وكشف تحليل جهد زيتا عن شحنة موجبة قدرها +42.3 ± 2.1 ملي فولت، مما وفر الاستقرار الكهروستاتيكي للتركيبة. الاستنتاج: وتشير النتائج إلى أن جسيمات الكيتوسان النانوية المحملة بـ MOSE يمكن أن تُستخدم كنظام توصيل فعال لتحسين التوافر الحيوي عن طريق الفم والتأثير العلاجي للعوامل النشطة بيولوجيًا الطبيعية.

الكلمات الرئيسة


  • تاريخ الاستلام 24 شباط / فبراير 2026
  • تاريخ التعديل 30 مارس / آذار 2026
  • تاريخ القبول 07 نيسان / أبريل 2026
  • تاريخ النشر 01 تشرين الأول / أكتوبر 2026