هدفت الدراسة إلى التحقيق في معدل انتشار العناصر tnsA و tnsB و tnsC وعلاقتها بخصائص مقاومة المضادات الحيوية في بكتيريا الإشريكية القولونية (E. coli) المعزولة من البشر والأبقار الحلوب في البصرة. ووفقًا لنتائج تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، كان العنصر tnsA هو الأكثر انتشارًا بنسبة 59٪، يليه العنصر tnsC (34٪) ثم العنصر tnsB (28٪). أظهرت العزلات البشرية تواترًا أعلى (tnsA: 65٪، tnsB: 41٪، tnsC: 41٪) مقارنةً بالعزلات الحيوانية (tnsA: 50٪، tnsB: 8٪، tnsC: 25٪). تم العثور على النمط الثلاثي (tnsA + tnsB + tnsC) الذي يمثل آلية أساسية كاملة في 21٪ من جميع العزلات، مما يُظهر انتشارًا مرتفعًا في المصادر البشرية (29.4٪) مقارنة بالمصادر الحيوانية (8.3٪). علاوة على ذلك، تم ربط ملامح مقاومة المضادات الحيوية بسبعة أنماط جينية مميزة لـ tns: ثلاثي (tnsA+B+C)، مزدوج (tnsA+B، tnsA+C)، فردي (tnsA، tnsB، tnsC)، ولا شيء (سلبي). أظهرت العزلات ذات النمط الثلاثي (tnsA+B+C) مقاومة عالية للأمبيسلين (86٪)، والأزيثروميسين (67٪)، والسيفوتاكسيم (86٪)، والسيفتازيديم (71٪)، والأوجمنتين (50٪)، ولكن مقاومة أقل (17٪) للأمينوغليكوزيدات مثل الجنتاميسين والأميكاسين.في حين أظهرت العزلات ذات التكوين المزدوج (tnsA+B) والمفرد (tnsB) مقاومة كاملة بنسبة 100٪ للأزيثروميسين، والسيفوتاكسيم، والسيفتازيديم، والأوموجنتين، والأمبيسلين. أظهرت العزلات ذات التكوين الفردي (tnsA) مقاومة عالية للأمبيسلين (100٪)، والسيفوتاكسيم (86٪)، والسيفتازيديم (71٪)، في حين أظهرت العزلات ذات التكوين الفردي (tnsC) مقاومة بنسبة 100٪ للتتراسيكلين، والسيفوتاكسيم، والأوجمنتين، والأمبيسلين. من ناحية أخرى، لوحظت علاقتان سلبية بين وجود الترانسبوزونات المستهدفة ومقاومة المضادات الحيوية؛ أولاً: لم يتم الكشف عن مقاومة للكلورامفينيكول في العزلات التي تمتلك هذه العناصر، وثانياً: تم تحديد مقاومة في 40٪ من العزلات السلبية للترانسبوزون.