The Incidence of Transposon Genetic Elements That Associated with Antimicrobial Susceptibility of Escherichia coli Isolated from Humans and Cows in Iraq Basrah Governorate

Document Type : Research Paper

Author

university of Basrah, College of Veterinary Medicine

Abstract
study aimed to investigate the incidence of tnsA, tnsB, and tnsC and their correlation with antibiotic resistance profiles in E. coli isolated from human and dairy cattle in Basrah. According to PCR results the tnsA was the most prevalent element at 59%, followed by tnsC (34%) and tnsB (28%). Human isolates exhibited a higher frequency to (tnsA: 65%, tnsB: 41%, tnsC: 41%) compared to animal isolates (tnsA: 50%, tnsB: 8%, tnsC: 25%). The triple pattern (tnsA + tnsB + tnsC) representing a complete core machinery was found in 21% of all isolates, showing high prevalence in human sources (29.4%) contrasted with animal sources (8.3%). Furthermore, the antibiotic resistance profiling was correlated with seven distinct tns genotypic patterns: Triple (tnsA+B+C), Double (tnsA+B, tnsA+C), Single (tnsA, tnsB, tnsC), and None (Negative). The isolates with triple (tnsA+B+C) pattern were showed ahigh resistance to ampicillin (86%), azithromycin (67%), and cefotaxime(86%),ceftazidime (71%) and augmentin (50%), but lower resistance (17%) to aminoglycosides like gentamicin and amikacin. Whereas, double (tnsA+B) and Single (tnsB) configurations exhibited complete 100% resistance to azithromycin, cefotaxime, ceftazidime, augmentin, and ampicillin. The isolates with single (tnsA) were showed a high resistance to ampicillin (100%), cefotaxime (86%), and ceftazidime (71%), while single (tnsC) isolates displayed 100% resistance to tetracycline, cefotaxime, augmentin, and ampicillin. On the other hand, two negative associations were observed between the presence of the targeted transposons and antibiotic resistance; first: no chloramphenicol resistance was detected in isolates possessing these elements and second: resistance was identified in 40% of the transposon-negative isolates

Keywords

Subjects

Article Title العربیة

انتشار عناصر الجينات القافزة المرتبطة بحساسية مضادات الميكروبات في بكتيريا الإشريكية القولونية المعزولة من البشر والأبقار في محافظة البصرة، العراق

Abstract العربیة

هدفت الدراسة إلى التحقيق في معدل انتشار العناصر tnsA و tnsB و tnsC وعلاقتها بخصائص مقاومة المضادات الحيوية في بكتيريا الإشريكية القولونية (E. coli) المعزولة من البشر والأبقار الحلوب في البصرة. ووفقًا لنتائج تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، كان العنصر tnsA هو الأكثر انتشارًا بنسبة 59٪، يليه العنصر tnsC (34٪) ثم العنصر tnsB (28٪). أظهرت العزلات البشرية تواترًا أعلى (tnsA: 65٪، tnsB: 41٪، tnsC: 41٪) مقارنةً بالعزلات الحيوانية (tnsA: 50٪، tnsB: 8٪، tnsC: 25٪). تم العثور على النمط الثلاثي (tnsA + tnsB + tnsC) الذي يمثل آلية أساسية كاملة في 21٪ من جميع العزلات، مما يُظهر انتشارًا مرتفعًا في المصادر البشرية (29.4٪) مقارنة بالمصادر الحيوانية (8.3٪). علاوة على ذلك، تم ربط ملامح مقاومة المضادات الحيوية بسبعة أنماط جينية مميزة لـ tns: ثلاثي (tnsA+B+C)، مزدوج (tnsA+B، tnsA+C)، فردي (tnsA، tnsB، tnsC)، ولا شيء (سلبي). أظهرت العزلات ذات النمط الثلاثي (tnsA+B+C) مقاومة عالية للأمبيسلين (86٪)، والأزيثروميسين (67٪)، والسيفوتاكسيم (86٪)، والسيفتازيديم (71٪)، والأوجمنتين (50٪)، ولكن مقاومة أقل (17٪) للأمينوغليكوزيدات مثل الجنتاميسين والأميكاسين.في حين أظهرت العزلات ذات التكوين المزدوج (tnsA+B) والمفرد (tnsB) مقاومة كاملة بنسبة 100٪ للأزيثروميسين، والسيفوتاكسيم، والسيفتازيديم، والأوموجنتين، والأمبيسلين. أظهرت العزلات ذات التكوين الفردي (tnsA) مقاومة عالية للأمبيسلين (100٪)، والسيفوتاكسيم (86٪)، والسيفتازيديم (71٪)، في حين أظهرت العزلات ذات التكوين الفردي (tnsC) مقاومة بنسبة 100٪ للتتراسيكلين، والسيفوتاكسيم، والأوجمنتين، والأمبيسلين. من ناحية أخرى، لوحظت علاقتان سلبية بين وجود الترانسبوزونات المستهدفة ومقاومة المضادات الحيوية؛ أولاً: لم يتم الكشف عن مقاومة للكلورامفينيكول في العزلات التي تمتلك هذه العناصر، وثانياً: تم تحديد مقاومة في 40٪ من العزلات السلبية للترانسبوزون.

Keywords العربیة

العناصر القابلة للنقل
الإشريكية القولونية
مقاومة مضادات الميكروبات

  • Receive Date 16 June 2026
  • Accept Date 06 August 2026
  • Publish Date 01 October 2026