Basrah Journal of Veterinary Research

CLINICAL AND HEMATOLOGICAL STUDIES OF CHEDIAKHIGASHI SYNDROM IN IRAQI WATER BUFFALOES (Bubalus bubalis)

Authors

Hassanin H.N. AL-autaish 1
Saleem A. Hasso 2

1 Department of Internal and Preventive Medicine, College of Veterinary Mmedicine, University of Basrah, Basrah, Iraq

2 Department of Internal and Preventive Medicine, College of Veterinary

https://doi.org/10.23975/bjvetr.2020.170611
Abstract
Chediack-Higashi syndrome (CHS) is inherited autosomal recessive disorder
affected cattle and other species of animals and caused by LYST gene mutation, and
characterized by oculocutaneous albinism, variations of total and differential
leukocyte count , different severe infections, dysfunction of platelets and a bleeding
tendency.The study included 65 Iraqi water buffaloes of different ages and of both
sexes which was divided as 25 black buffaloes served as controls, 25 buffaloes with
patches or spotted animals and 15 white water buffaloes. The most important clinical
signed showed by the animals are, white, irregular coat, unpigmented skin, hairs,
eyes, with loss of appetite, emaciation, weakness, long hair than normal with tufts,
anemia, photophobia with oculocutaneous depigmentation, and dullness. Animals of
both sexes are affected specially those under one year of age. The results indicated a
significant increases (p<0.05) of body temperatures, pulse and respiratory rate of
diseased buffalo than in controls, However a significant decrease (P<0.05) has been
registered in erythrocytes (RBC), hemoglobin concentration (Hb), packed cell volume
(PCV) and main corpuscular hemoglobin concentration (MCHC), with no statistical
differences was detected in mean corpuscular hemoglobin (MCH), whereas the mean
corpuscular volume (MCV) was significantly increase (P<0.05). The results were
also show lymphocytosis, eosinophelia and basophelia with Nutropenia and
thrombocytopenia with prolonged bleeding time.Conclusion: It has been to our
knowledge that the current study is the first one in this area and the syndrome affected
the Iraqi buffaloes and caused a clear clinical and hematological signs.


Keywords

Chediak-Higashi Syndrome
Buffalo
Hematology

Article Title العربیة

دراسة سریریة ودمیة لمتلازمة شیدیک-ھیغاشی فی جاموس الماء العراقی

Authors العربیة

حسنین ھشام ناصر العطیش 1
, سلیم امین حسو 2
1 فـرع الطب الباطنی والوقائی البیطری, کلیة الطـب البیطری,جامعـة البصرة
2 فـرع الطب الباطنی والوقائی البیطـری, کلیة الطب البیطری, جامعـة بغداد
Abstract العربیة

متلازمة شیدیک-ھیغاشی والتی تنتقل وراثیا کصفة متنحیة وتم تسجیلھا فی الابقار وبعض فصائل
الحیوانات الاخرى وتنتج عن طفرة وراثیة فی اللایست جین وتتصف بفقدان التصبغ الجلدی الکلی او الجزئی
وتغیرات فی العدد الکلی والتفریقی لخلایا الدم البیض وخمجات امراضیة مختلفة مع تناقص فی العدد الکلی
للصفائح الدمویة والمیل للنزف.تمت دراسة ٦٥جاموسة مختلفة الاعمار ومن کلا الجنسین تم تقسیمھا الى ثلاث
مجامیع: ٢٥حیوان اسود کمجموعة سیطرة للمقارنھ، ٢٥مرقط و ١٥جاموسة ذات لون ابیض .اطھرت
الدراسة تسجیل بعض العلامات السریریة ومنھا علامات اللون الابیض، کسوة غیر منظمة، ، فقدان تصبغ الجلد
والعین والشعر، فقدان شھیة، الھزال ، الضعف العام ، تکتل الشعر وطول الشعر نسبیا، علامات فقر الدم ،
رھاب الضوء، عدم تصبغ الجلد حول العین، والخمول. المتلازمة تم تسجیلھا فی کلا الجنسین وسجلت بأعمار
اقل من سنھ.اظھرت الدراسة ارتفاعا معنویا ) (p<0.05فی درجات حرارة الجسم والنبض والتنفس ونقصان
محسوس ) (P<0.05فی العدد الکلی لکریات الدم الحمر وترکیز صباغ الدم و حجم کریات الدم المرصوصة
ومعدل ترکیز الصباغ الکریی بینما لم تضھر اختلافا معنویا فی الضباغ الکریی واضھرت الدراسھ زیادة معنویة
) (P<0.05معدل الحجم الکریی. لم تشر الدراسة الى تغییر معنوی ) (P>0.05فی العدد الکلی لکریات الدم
البیض و الخلایا وحیدة النواة، بینما اضھرت زیادة معنویة واضحة ) (P<0.01فی عد الخلایا اللمفیة و
الحمضات والقعدات ،کما لوحظ انخفاضا معنویا ) (P<0.01فی العدلات وکذلک الصفیحات الدمویة وطول
زمن النزیف. وبھذا فان متلازمة شیدیک- ھیغاشی ممکن ان تصیب الجاموس العراقی وتضھر علامات واضحة
وتغییرات دمیة کما اثبتتھا الدراسة الحالیة

Basrah Journal of Veterinary Research
Volume 19, Issue 1
Spring 2020
Page 67-80

  • Receive Date 18 November 2019
  • Revise Date 01 January 1970
  • Accept Date 02 February 2019
  • Publish Date 01 June 2020

Home

Self Archiving Policy

Copyright Policies

Digital archiving

Open Access Statement

Authorship

Guide for Authors

Submit Manuscript

Contact Us

Journal Metric

Publication Fee