Document Type : Research Paper
Authors
1 Al-kunooze University, College of Dentistry
2 Department of Physiology, Pharmacology and Biochemistry, College of Veterinary Medicine, Basrah University, Basrah, Iraq
Abstract
Recent researches are increasingly focused on incretin-based therapies, which use the body's natural "incretin effect" to manage diabetes and overweight. The study's goal is to utilize the incretin-mimicking medications to leverage their efficiency. 42 male rats were allocated into 7 groups (6 rats per group); G1 (Control) received an IP injection of NS for 4 weeks. G 2 (HFD group) is categorized into 3 subgroups. The positive control group received daily injections of normal saline for 4 weeks. Victoza- and Saxenda-treated groups were administered a graduated Sc dose from 0.6 to 1.2 mg/kg daily for 4 weeks. G3-induced diabetes mellitus type 2 (IDM) is categorized into three categories: Positive control: received daily injections of NS (1 ml/kg) for 4 weeks. The Victoza- and Saxenda-treated groups received Sc injections of graduated doses from 0.6 to 1.2 mg/kg daily for 4 weeks. The results showed a significant increase in incretin hormone in the HFD and IDM Victoza groups compared to the HFD and IDM Saxenda groups, while the insulin hormone showed a considerable decrease in HFD and IDM Victoza groups compared to the same groups treated with Saxenda. HDL showed a considerable elevation in groups IDM and HFD treated with Victoza, more those treated with Saxenda. LDL levels were significantly lower in the IDM and HFD groups treated with Victoza compared to those treated with Saxenda. The study shows that these two medications work by acting as agonists at the GLP-1 receptor, which in turn increases insulin secretion and improves incretin signaling
Keywords
Article Title [العربیة]
التأثير المُحسِّن لعلاج ليراجلوتيد (ساكسيندا® وفيكتوزا®) على زيادة الوزن وداء السكريمن النوع الثاني المُستحث في ذكور الجرذان.
Authors [العربیة]
- هنادي حافظ 1
- نورس علوان 2
- ايمان المسعودي 2
1 جامعه الكنوز /كليه طب الاسنان
2 جامعة البصرة - كلية الطب البيطري
Abstract [العربیة]
ُركز الأبحاث الحديثة بشكل متزايد على العلاجات القائمة على هرمونات الإنكرتين، والتي تستخدم "تأثير الإنكرتين" الطبيعي في الجسم لإدارة مرض السكري والوزن الزائد من خلال تعزيز إفراز الأنسولين بعد الوجبات. تهدف الدراسة إلى استخدام الأدوية المحاكية للإنكرتين حديثة التطور (Saxenda® وVictoza®) للاستفادة من كفاءتها.
تم توزيع اثنين وأربعين من ذكور الجرذان البالغة عشوائياً إلى 7 مجموعات (6 جرذان في كل مجموعة): المجموعة الأولى (السيطرة) تلقت حقناً داخل غشاء البطن بمحلول ملحي طبيعي لمدة 4 أسابيع. المجموعة الثانية (مجموعة النظام الغذائي عالي الدهون) تم تقسيمها إلى 3 مجموعات فرعية. المجموعة االسيطرة الموجبة تلقت حقناً يومياً بمحلول ملحي طبيعي لمدة 4 أسابيع. بينما تلقت مجموعات العلاج بـ Victoza وSaxenda جرعات تحت الجلد متدرجة من 0.6 إلى 1.2 مجم/كجم يومياً لمدة 4 أسابيع. المجموعة الثالثة (مجموعة السكري المُستحث نمط 2) تم تقسيمها إلى ثلاث فئات: السيطرة الموجبة: تلقت حقناً يومياً بمحلول ملحي طبيعي (1 مل/كجم) لمدة 4 أسابيع. بينما تلقت مجموعات العلاج بـ Victoza وSaxenda حقناً تحت الجلد بجرعات متدرجة من 0.6 إلى 1.2 مجم/كجم يومياً لمدة 4 أسابيع.
أظهرت النتائج زيادة معنوية في هرمون الإنكرتين في مجموعات النظام الغذائي عالي الدهون والسكري المُستحث المعالجة بـ Victoza مقارنة بمجموعات النظام الغذائي عالي الدهون والسكري المُستحث المعالجة بـ Saxenda؛ بينما أظهر هرمون الأنسولين انخفاضاً معنوياً في مجموعات النظام الغذائي عالي الدهون والسكري المُستحث المعالجة بـ Victoza مقارنة بنفس المجموعات المعالجة بـ Saxenda. كما أظهرت مستويات البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) ارتفاعاً معنوياً في مجموعات السكري المُستحث والنظام الغذائي عالي الدهون المعالجة بـ Victoza، أكثر من تلك المعالجة بـ Saxenda. بينما ظهر البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL) منخفضاً بشكل معنوي في مجموعات السكري المُستحث والنظام الغذائي عالي الدهون المعالجة بـ Victoza مقارنة بنفس المجموعات المعالجة بـ Saxenda. الملخص تظهر الدراسة أن هذين الدوائين يعملان من خلال العمل كمواد ناهضة لمستقبلات GLP-1، مما يزيد بدوره من إفراز الأنسولين، ويقلل من الجلوكاجون، ويحسن إشارات الإنكرتين
Keywords [العربیة]
- ليراجلوتيد
- وبولي ببتيد شبيه الجلوكاجون-1 (GLP-1)
- وببتيد مثبط الجلوكوز (GIP)
- وفيكتوزا®
- وساكسيندا®