Document Type : Research Paper
Authors
University of Sulaimani
Abstract
Contamination of edible animal products with veterinary drug residues is a potential health hazard for consumers. A method for extracting rafoxanide anthelmintic drug from sheep muscle was adopted based on a QuEChERS approach followed by high-performance liquid chromatography (HPLC-UV). The developed method has been fully validated according to the requirements of Eurachem-2014 by separating the standard anthelmintic drugs on a fast liquid chromatographic (FLC) reversed-phase column under the optimum separation condition. The mobile phase consists of solvents A and B, degassed with an ultrasonic bath to remove bubbles. The standard calibration curves (R²≥0.9961) were constructed with spiked certified reference materials (CRM) and blank tissues. The optimized approach was validated, yielding satisfactory results for all performance criteria in the tested matrix and obtaining relevant results for all performance parameters in the evaluated matrix. A multi-level calibration curve (1 to 1000 µg/kg) was used to establish instrument linearity for rafoxanide. The recoveries were 83%, the limit of quantification was 10 μg/kg, and the detection limit was 0.22 μg/kg. The results of the validation allowed for high sample throughput. The method is suitable for analysing selected anthelmintic drug residue, and repeatability and reproducibility expressed in relative standard deviation (RSD%) were obtained at values lower than 20%. None of the testers were greater than Maximum Residual Limits (MRLs) legally established by the European Union (EU). 13 (26%) (n=50) samples were below MRLs, and 37 (74%) (n=50) samples were below the LOD.
Keywords
Article Title [العربیة]
vالقياس الكمي لبقايا رافوکسناید فی لحوم الضان (الخروف) فی محافظة السليمانية/ العراق
Author [العربیة]
- هیوا حسین
Abstract [العربیة]
الخلاصة
يعد تلوث المنتجات الحيوانية الصالحة للأكل بمخلفات الأدوية البيطرية خطراً محتملاً على صحة المستهلكين. تم اعتماد طريقة لاستخراج عقار rafoxanide المضاد للديدان من عضلات الأغنام بناءً على نهج QuEChERS متبوعًا بالكروماتوجرافيا السائلة عالية الأداء (HPLC-UV). تم التحقق من صحة الطريقة المطورة بالكامل وفقًا لمتطلبات Eurachem-2014 من خلال فصل الأدوية المضادة للديدان القياسية على عمود الطور العكسي الكروماتوجرافي السائل السريع (FLC) تحت ظروف الفصل المثلى. يتكون الطور المتحرك من المذيبات A و B ، ويتم تفريغهما بواسطة حمام فوق صوتي لإزالة الفقاعات. تم تصميم منحنيات المعايرة القياسية (R²≥0.9961) باستخدام مواد مرجعية مسننة (CRM) وأنسجة فارغة. تم التحقق من صحة النهج الأمثل ، مما أسفر عن نتائج مرضية لجميع معايير الأداء في المصفوفة المختبرة والحصول على النتائج ذات الصلة لجميع معلمات الأداء في المصفوفة المقيمة. تم استخدام منحنى معايرة متعدد المستويات (من 1 إلى 1000 ميكروغرام / كجم) لتحديد خطية أداة للرافوكسانيد. كانت عمليات الاسترداد 83 ٪ ، وكان حد التقدير الكمي 10 ميكروغرام / كجم ، وكان حد الكشف 0.22 ميكروغرام / كجم. نتائج التحقق سمحت بإنتاجية عالية للعينة. الطريقة مناسبة لتحليل بقايا دواء طارد للديدان المختارة ، وتم الحصول على قابلية التكرار والتكاثر المعبر عنها في الانحراف المعياري النسبي (RSD٪) بقيم أقل من 20٪. لم يكن أي من المختبرين أكبر من الحدود القصوى المتبقية (MRLs) التي وضعها الاتحاد الأوروبي (EU) قانونيًا. كانت 13 (26٪) (ن = 50) عينة أقل من الحدود القصوى للمخلفات ، و 37 (74٪) (ن = 50) عينة كانت أقل من مستوى LOD.
Keywords [العربیة]
- دواء مضاد للديدان البيطري,,
- ,،بقايا أدوية,,
- ,،HPLC-UV,,
- ,،رافوكسانيد,,
- ,،، لحم غنم
)
